-
1 deleterious mutations
Мутации вредные — мутации, снижающие выживаемость их носителей обычно в пределах от 10 до 100%. К этой группе относится большинство спонтанных и индуцированных мутаций, вызывающих видимые изменения (см. Мутации видимые. Мутации жизнеспособности). По оценкам М. Кимуры, около 90% мутаций являются вредными и около 10% — селективно нейтральными или полезными. Кроме того, мутация, вредная в большой популяции, может оказаться селективно нейтральной в малой популяции, что в свою очередь приводит к увеличению скорости изменений на молекулярном уровне.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > deleterious mutations
-
2 detrimental m
Мутации вредные — мутации, снижающие выживаемость их носителей обычно в пределах от 10 до 100%. К этой группе относится большинство спонтанных и индуцированных мутаций, вызывающих видимые изменения (см. Мутации видимые. Мутации жизнеспособности). По оценкам М. Кимуры, около 90% мутаций являются вредными и около 10% — селективно нейтральными или полезными. Кроме того, мутация, вредная в большой популяции, может оказаться селективно нейтральной в малой популяции, что в свою очередь приводит к увеличению скорости изменений на молекулярном уровне.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > detrimental m
-
3 visible mutations
Видимые мутации — фенотипически проявляющиеся мутации, противоположные в этом отношении летальным мутациям. При проведении анализа генетического определяют ожидаемые при скрещивании фенотипические классы. Отсутствие к.-л. из них указывает на то, что произошла мутация в локусе, контролирующем анализируемый признак.Мутации видимые — мутации, которые сразу проявляются фенотипически и соответственно сразу обнаруживаются (ср. Летальные факторы).Англо-русский толковый словарь генетических терминов > visible mutations
-
4 hybrid dysgenesis
Возникновение в гибридном потомстве дрозофил (часто самки из лабораторной линии и самца из природной популяции) множественных генных мутаций и мужской стерильности; Г.д. может быть обусловлен взаимодействием Р-М элементов P-M elements геномов скрещиваемых особей, а также действием др. мобильных генетических элементов transposable elements( например, I-фактор обуславливает стерильность самок и т.п.); термин «Г.д.» введен М.Кидвелл в 1971.* * *Гибридный дисгенез — синдром коррелированных (см. Корреляция) генетических аномалий, которые происходят спонтанно, т. е. без экспериментального влияния внешних факторов, когда гибриды возникают от скрещивания разных линий дрозофил, особенно часто — от скрещивания самок из лабораторной линии c самцaми из природной популяции. У гибридных зародышей проявляются разного рода дефекты, включая хромосомные аберрации, высокую частоту стерильности, летальных (см. Летальные мутации) и видимых мутаций (см. Мутации видимые). Причиной Г. д. может быть взаимодействие P-M-элементов геномов скрещиваемых особей, а также действие др. мобильных генетических элементов, или транспозонов, напр., обусловливающего стерильность самок I-фактора. Термин введен М. Кидвелл в 1971 г.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > hybrid dysgenesis
-
5 attached-X
Сцепленная Х-хромосома, компаунд-Х-х. — одна из шести «сложных» Х-хромосом, состоящая из двух Х-хромосом. Их спонтанное появление известно у дрозофилы. С. Х-х. представляет собой метацентрическую изохромосому (ХХ), состоящую из двух акроцентрических Х-хромосом, соединенных в области центромеры. Кольцевые тандемные формы С. Х-х. могут быть получены в искусственных условиях. Линию дрозофилы с С.Х-х. можно использовать для обнаружения рецессивных, сцепленных с полом, видимых мутаций (метод сцепленных ХХ). Самки этой линии, кроме двух сцепленных Х-хромосом (ХХ), имеют дополнительную Y-хромосому и образуют два типа яйцеклеток: один с Y-хромосомой и другой с С. Х-х. Яйцеклетки ХХ, оплодотворенные спермием с Х-хромосомой, дают стерильных ХХ-Х-самок, в то время как яйцеклетки типа ХХ, оплодотворенные спермием с Y-хромосомой, дают ХХ-Y-самок, сходных с матерью. Из яйцеклеток с Y-хромосомой, оплодотворенных Х-спермием, развиваются нормальные самцы, которые получили Х-хромосому от отца и Y-хромосому от матери. Y-яйцеклетки, оплодотворенные Y-спермием, нежизнеспособны. Вышеизложенные варианты образующихся зигот показывают, что все видимые, сцепленные с полом мутации, возникающие в Х-хромосоме анализируемых самцов, можно безошибочно обнаружить у самцов F1, так что необходимость анализа по F2, который следует проводить по методу сцепленных Х-хромосом для обнаружения рецессивных, сцепленных с полом мутаций ( метод Меллер-5, см.), отпадает. С. Х-х. впервые описана Л. Морганом в 1922 г. у дрозофил.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > attached-X
-
6 compound-X chromosome
Сцепленная Х-хромосома, компаунд-Х-х. — одна из шести «сложных» Х-хромосом, состоящая из двух Х-хромосом. Их спонтанное появление известно у дрозофилы. С. Х-х. представляет собой метацентрическую изохромосому (ХХ), состоящую из двух акроцентрических Х-хромосом, соединенных в области центромеры. Кольцевые тандемные формы С. Х-х. могут быть получены в искусственных условиях. Линию дрозофилы с С.Х-х. можно использовать для обнаружения рецессивных, сцепленных с полом, видимых мутаций (метод сцепленных ХХ). Самки этой линии, кроме двух сцепленных Х-хромосом (ХХ), имеют дополнительную Y-хромосому и образуют два типа яйцеклеток: один с Y-хромосомой и другой с С. Х-х. Яйцеклетки ХХ, оплодотворенные спермием с Х-хромосомой, дают стерильных ХХ-Х-самок, в то время как яйцеклетки типа ХХ, оплодотворенные спермием с Y-хромосомой, дают ХХ-Y-самок, сходных с матерью. Из яйцеклеток с Y-хромосомой, оплодотворенных Х-спермием, развиваются нормальные самцы, которые получили Х-хромосому от отца и Y-хромосому от матери. Y-яйцеклетки, оплодотворенные Y-спермием, нежизнеспособны. Вышеизложенные варианты образующихся зигот показывают, что все видимые, сцепленные с полом мутации, возникающие в Х-хромосоме анализируемых самцов, можно безошибочно обнаружить у самцов F1, так что необходимость анализа по F2, который следует проводить по методу сцепленных Х-хромосом для обнаружения рецессивных, сцепленных с полом мутаций ( метод Меллер-5, см.), отпадает. С. Х-х. впервые описана Л. Морганом в 1922 г. у дрозофил.Англо-русский толковый словарь генетических терминов > compound-X chromosome
См. также в других словарях:
Видимые мутации — * бачныя мутацыі * visible mutations мутации, детерминирующие визуально обнаруживаемый фенотип, т. е. фенотипически проявляющиеся мутации, противоположные в этом отношении летальным мутациям. При проведении генетического анализа (см. ) определяют … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутации вредные — * мутацыі шкодныя * deleterious mutations or detrimental m. мутации, снижающие выживаемость их носителей обычно в пределах от 10 до 100%. К этой группе относится большинство спонтанных и индуцированных мутаций, вызывающих видимые изменения (.… … Генетика. Энциклопедический словарь
Мутации видимые — * мутацыі бачныя * visible mutations мутации, которые сразу проявляются фенотипически и соответственно сразу обнаруживаются (ср. Летальные факторы) … Генетика. Энциклопедический словарь
Ультрафиолетовое излучение — (от Ультра... и фиолетовый) ультрафиолетовые лучи, УФ излучение, не видимое глазом электромагнитное излучение, занимающее спектральную область между видимым и рентгеновским излучениями в пределах длин волн λ 400 10 нм. Вся область У. и.… … Большая советская энциклопедия
β-гетерохроматин рыхлый г диффузный г — β гетерохроматин, рыхлый г., диффузный г. * β гетэрахрамацін, рыхлы г., дыфузны г. * β heterochromatin фракция гетерохроматина, занимающая в хромоцентре периферическое положение по отношению к α гетерохроматину и характеризующаяся гранулярной… … Генетика. Энциклопедический словарь
ОПУХОЛИ — ОПУХОЛИ. Содержание: I. Распространение О. в животном мире . . .44 6 II. Статистика 0..................44 7 III. Структурная и фнкц. характеристика .... 449 IV. Патогенез и этиология............469 V. Классификация и номенклатура.......478 VІ.… … Большая медицинская энциклопедия
Гомеобокс — (англ. homeobox) последовательность ДНК, обнаруженная в генах, вовлеченных в регуляцию развития у животных, грибов и растений. Гены, которые содержат гомеобокс, образуют отдельное семейство. Наиболее изученными и наиболее… … Википедия
Наследственность — I Наследственность присущее всем организмам свойство повторять в ряду поколений одинаковые признаки и особенности развития; обусловлено передачей в процессе размножения от одного поколения к другому материальных структур клетки,… … Большая советская энциклопедия
Mycobacterium tuberculosis — ? Mycobacterium tuberculosis … Википедия
Генетика медицинская — раздел генетики человека (См. Генетика человека), изучающий Наследственные заболевания и методы их предупреждения, диагностики и лечения. Существование заболеваний, передающихся по наследству (Гемофилия и др.), а также тот факт, что браки … Большая советская энциклопедия
Когенэйт ФС — Действующее вещество ›› Октоког альфа* (Octocog alfa*) Латинское название Kogenate FS АТХ: ›› B02BD02 Фактор свертывания крови VIII Фармакологическая группа: Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики Нозологическая классификация… … Словарь медицинских препаратов
